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Créditos: Fábio Pozzebom/Agência Brasil
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em todo o Brasil, a proibição de venda e uso de três lotes do medicamento Hormotrop, nas concentrações de 4UI e 12UI, por apresentar características divergentes das que foram registradas no órgão.
Os lotes proibidos são: CA 30655 Hormotrop 4UI, acompanhado do diluente de lote 001026443; Hormotrop 12UI e CC60278, pó liófilo injetável; e Hormotrop 12UI com diluente lote 13010899 na composição.
Segundo a Anvisa, empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, que possui o registro do medicamento nas concentrações de 4UI e 12 UI (pó liofilizado + diluente), identificou a falsificação dos lotes em questão.
Fonte: Agência Brasil
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